川渝特高压交流工程环评获批

川渝程环Copyright©2023TheAuthors.图2SSC-PFSA的纳米结构。

特高这项工作为设计和发展下一代具有高能量密度和阴离子可逆变价的锂电池正极材料提供了重要参考。压交该研究成果以OriginofstructuraldegradationinLi-richlayeredoxidecathode为题发表于Nature。

提高充电截止电压到4.5V甚至4.6V可以显著增加其比容量，流工但却带来严重的结构破坏，特别是表面结构破坏导致循环稳定性差的问题。因此，评获批防止晶格氧逃逸是开发长寿命高压LCO的关键。该成果以ImitatingArchitecturalMortise-TenonStructureforStableNi-RichLayeredCathodes为题，川渝程环发表在AdvancedMaterials上。

晶格氧逃逸会导致一系列的级联效应：特高促进电解质分解，形成较厚的阴极电解质界面(CEI)层。所有这些因素协同地促进了该钴酸锂在高工作电压下的循环稳定性和倍率性能，压交为开发用于商业锂离子电池的高性能正极材料提供了新的途径。

流工该文章以EstablishingaResilientConductiveBindingNetworkforSi-Based AnodesviaMolecularEngineering为题发表在AccountsofChemicalResearch上。

评获批次级导电网络是由导电粘结剂构成的界面微观导电网络。川渝程环该工作以In-situprobingtheoriginofinterfacialinstabilityofNametalanode为题发表于Chem。

然而，特高由于O2p-Co3d杂化，在高压下的混合氧化还原反应会导致晶格氧气逃逸。然而，压交金属锌负极在水系电解液中较差的可逆性一直是制约锌离子电池实际应用的短板之一。

该工作通过低成本的一步烧结工艺设计合成出具有多维结构改性的高压钴酸锂材料（Li0.9Mg0.05CoO2），流工实现了体相和表面的同时修饰，流工包括:(1)Li层中引入Mg掺杂和Li/Co反位，稳定体相结构，抑制高压O3-H1-3相变并提高相变可逆性; (2)表面Mg-O层的均匀涂层以及富含Mg柱效应的近表面区域，诱导构建坚固的富Mg-F的正极-电解质界面（CEI）以及薄层尖晶石相转变层，以保护界面结构。评获批相关成果以题为One-stepsinteringsynthesisachievingmultiplestructuremodulationsfor high-voltageLiCoO2的论文发表在AdvancedFunctionalMaterials上。